Тафен назаль при кормлении грудью

Инструкция
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства.
• Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
• Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
• Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

спрей назальный дозированный.

Название компонента	Количество
Название компонента	На 10 мл суспензии	На 1 дозу
Активное вещество
Будесонид	10,000 мг	50,0 мкг
Вспомогательные вещества
Метилпарагидроксибензоат	10,000 мг	50,0 мкг
Пропилпарагидроксибензоат	2,000 мг	10,00 мкг
Целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия	110,000 мг	550,0 мкг
Полисорбат-80	10,000 мг	50,0 мкг
Симетикон эмульсия	10,000 мг	50,0 мкг
Пропиленгликоль	1,000 г	5,000 мг
Сахароза	3,000 г	15,000 мг
Динатрия эдетат	1,000 мг	5,0 мкг
Хлористоводородная кислота	2,000 мг	10,0 мг
Вода	7,145 г	35,725 мг

Описание: белая или почти белая гомогенная суспензия.

глюкокортикостероид для местного применения.

Код АТХ: R01AD05.

Фармакодинамика
Будеcонид является синтетическим глюкокортикостероидным препаратом, обладающим выраженным противовоспалительным, противоаллергическим действием.
При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов, предупреждает краевое стояние нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом, снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид увеличивает количество альфа-адренорецепторов на поверхности мембраны гладких мышечных клеток сосудов, таким образом, повышая чувствительность к деконгестантам.
Препарат ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и фактора активации тромбоцитов, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках. Улучшение состояния отмечается на вторые – третьи сутки после начала лечения.
Тафен ® назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних дыхательных путях.
Фармакокинетика
После местного применения 400 мкг будесонида максимальная концентрация Сmax в плазме крови достигается примерно через 30 минут и составляет 1 нмоль/л.
Лишь около 20 % введенной дозы препарата Тафен ® назаль попадает в системный кровоток. Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы крови, объем распределения составляет 301 л.
Связывание с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином, составляет 86 – 90 %.
Системная биодоступность будесонида является низкой, так как более 90 % абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе «первого прохождения» через печень. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1 %.
Метаболиты выводятся в основном почками (70 %) и через кишечник (10 %). Период полувыведения (T1/2) составляет 2 ч.

• профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;
• профилактика и лечение вазомоторных ринитов;
• носовые полипы.

• повышенная чувствительность к будесониду или вспомогательным веществам препарата;
• активная форма туберкулеза легких;
• период лактации;
• детский возраст до 6 лет.

С осторожностью: грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей (обязательно под постоянным контролем за состоянием пациента и проведением специфической терапии), недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, нейротропные вирусные инфекции (опоясывающий лишай, герпес), беременность, цирроз печени, глаукома, гипотиреоз.

Применение препарата Тафен ® назаль при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Препарат способен проникать в грудное молоко, поэтому при лечении данным препаратом кормящим матерям рекомендуют прекратить грудное вскармливание.

Взрослые и дети старше 6 лет: первоначально 2 дозы по 50 мкг будесонида в каждый носовой ход 2 раза в сутки. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждый носовой ход 2 раза в сутки или 2 дозы в каждый носовой ход 1 раз в сутки, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита.
Максимальная разовая доза 200 мкг (по 100 мкг в каждый носовой ход), максимальная суточная доза 400 мкг в течение не более 3-х месяцев.
Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.
Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 час до принятия следующей очередной дозы.

Препарат Тафен ® назаль в лекарственной форме – спрей назальный дозированный, очень редко оказывает побочные эффекты.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, Со стороны дыхательной системы:
очень часто: раздражение слизистой оболочки полости носа.
В начале терапии в течение короткого периода времени могут наблюдаться следующие явления: ринорея и образование корок на слизистой, носовое кровотечение;
часто: чиханье после первого применения препарата, диспноэ, охриплость голоса, свистящее дыхание, боль в полости носа, кровянистые выделения из носа.
Со стороны иммунной системы
очень редко: анафилактические реакции.
Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ):
часто: сухость слизистой оболочки горла.
Со стороны системы кожи и подкожно-жировой клетчатки:
редко: реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа (в т.ч. крапивница, сыпь, дерматит, зуд, ангионевротический отек).
Общие нарушения и изменения в месте введения препарата:
нечасто: кандидоз носовой полости и верхних дыхательных путей, при длительном применении – атрофия слизистой оболочки полости носа, в особенности, при длительной терапии;
очень редко: изъязвление слизистой оболочки полости носа, перфорация носовой перегородки.
Некоторые ЛОР-симптомы могут быть замаскированы вследствие применения глюкокортикостероидов.
При длительном назначении высоких доз будесонида нельзя исключить риск проявления системного действия, включая синдром Кушинга, признаки кушингоида, угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности кости, симптомы гипо- или гиперкортицизма, катаракту и глаукому.
Также возможны: тошнота, изменение вкусовых ощущений, затруднение глотания, аносмия, ощущение сердцебиения, заложенность носа, головокружение, головная боль, боль в горле, гиперемия конъюнктивы, миалгия, сонливость, кашель.
Реже могут наблюдаться отклонения психологического и поведенческого характера, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессивность (особенно у детей).

Случайная передозировка препарата Тафен ® назаль в лекарственной форме спрея назального дозированного, не вызывает каких-либо очевидных симптомов.
Острая передозировка маловероятна.
При длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других глюкокортикостероидов могут появляться симптомы гиперкортицизма. В этом случае прием препарата следует прекратить, постепенно снижая его дозу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение препарата Тафен ® назаль с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность первого.
Метандиенон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида.
Итраконазол может вызывать увеличение плазменной концентрации будесонида.

Рекомендуется избегать попадания препарата Тафен ® назаль в глаза!
При переходе от лечения системными глюкокортикостероидами на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГНС). Отменять препарат следует путем постепенного снижения дозы до нормализации функции ГГНС. На этапе снижения дозы у некоторых пациентов могут появиться симптомы отмены системных глюкокортикостероидов, такие, как боли в мышцах и/или суставах, апатия и депрессия. При выявлении подобных симптомов, может потребоваться временное повышение дозы системных глюкокортикостероидов, а впоследствии – дальнейшая отмена в более медленном темпе. Поскольку глюкокортикостероиды замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Тафен ® назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа. Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно применять препарат. При длительной терапии препаратом Тафен ® назаль необходимо проводить оценку состояния слизистой оболочки носа не менее одного раза в год. Были зарегистрированы случаи задержки роста у детей, получавших глюкокортикостероиды для назального применения в терапевтических дозах.
При длительном использовании глюкокортикостероидов для назального применения у детей рекомендуется проводить динамический контроль роста. При замедлении роста педиатр должен пересмотреть способ применения препарата, с целью снижения дозы и перехода на минимальную терапевтическую дозу, при которой возможен контроль над симптомами заболевания.
Применение глюкокортикостероидов для назального применения в дозах, превышающих рекомендованные, может привести к значительному угнетению функции надпочечников. При выявлении применения глюкокортикостероидов для назального применения в дозах, превышающих рекомендованные, следует учитывать необходимость дополнительного применения системных глюкокортикостероидов в период снижения функции надпочечников или плановой хирургии.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Тафен ® назаль.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Вследствие возможности развития психоневрологических симптомов на фоне терапии препаратом Тафен ® назаль следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза
По 10 мл во флаконе из темного стекла с механическим дозирующим устройством с насадкой для носа с наконечником, закрытым защитным колпачком.
По одному флакону с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!

2 года.
Препарат нельзя использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Лек д.д.
Веровшкова 57, Любляна, Словения.
Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»:
125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3.

Указание по применению препарата Тафен ® назаль.

При правильном применении спрея назального дозированного Тафен ® назаль в полной мере проявляется его лечебное действие, а нежелательные эффекты выражены слабее.

1. Прежде всего, тщательно очистите носовые ходы от слизи, лучше всего при помощи физиологического раствора.

2. Снимите с флакона пыленепроницаемый колпачок.

4. При первом применении Тафен ® назаль выпустите небольшое количество препарата в воздух, нажав несколько раз на насадку, при этом необходимо поместить указательный и средний пальцы на боковые планки пузырька и поддерживать дно большим пальцем (пузырек должен находиться в вертикальном положении).
Вы увидите небольшое облачко распыляемого спрея.
Эту процедуру необходимо повторить, если Вы не использовали препарат в течение нескольких дней. Если в отверстии насадки скопился засохший препарат, необходимо снять насадку и промыть ее (как указано в разделе «Чистка»).

5. Наклоните голову вперед и вниз. Правой рукой вставьте насадку в левый носовой ход по направлению к его наружной стенке.

6. Нажмите на насадку, выпустив тем самым отмеренную дозу препарата, и одновременно сделайте вдох через нос.

7. Левой рукой вставьте насадку в правый носовой ход по направлению к его наружной стенке, нажмите на насадку и одновременно сделайте вдох через нос.

8. После применения препарата протрите насадку чистой салфеткой и закройте флакон колпачком. Флакон следует хранить в вертикальном положении плотно закрытым.

Чистка.
Насадку и колпачок следует чистить регулярно.
Осторожно снимите насадку и колпачок, промойте теплой и ополосните холодной водой, дайте высохнуть на воздухе. Осторожно поместите насадку на прежнее место и закройте колпачком.
Если в отверстии скопился засохший препарат, подержите насадку в сосуде с теплой водой, а затем промойте, как описано выше. Не прочищайте отверстие насадки с помощью иглы или других острых предметов.

источник

Описание актуально на 04.12.2014

Латинское название: Tafen Nasal
Код АТХ: R01AD05
Действующее вещество: Будеcонид (Budeson >

Одна доза назального спрея содержит 50 мкг активного компонента Будесонида. Дополнительные вещества: хлористоводородная кислота, сахароза, полисорбат 80, пропилпарагидроксибензоат, очищенная вода, пропиленгликоль, микрокристаллическая целлюлоза.

Флаконы, оснащенные специальным дозирующим устройством. Флаконы выполнены из тёмного стекла и имеют наконечник и насадки для носа. Каждый флакон рассчитан на 200 доз и упакован в картонную пачку.

Глюкокортикостероид интраназального использования. Активное вещество обладает ярко выраженным антиаллергическим и противовоспалительным эффектом. Резорбтивное действие не развивается при использовании медикамента в терапевтических дозировках. При длительной терапии Будесонид хорошо переносится и не обладает минералокортикоидной активностью. На фоне лечения снижается выработка медиаторов воспаления, эозинофильных гранулоцитов и тучных клеток; повышается выработка противовоспалительных протеинов. Активное вещество уменьшает выработку свободных радикалов, токсичных белков, а также ингибирует синтезирование гистамина, что позволяет снизить его концентрацию в тучных клетках.

Спрей способен уменьшать выраженность негативной симптоматики аллергических ринитов. Положительная динамика регистрируется через 48 часов.

После однократной ингаляции максимальный уровень будесонида наблюдается через 0,7 часов и равен 1 нмоль/л. В системный кровоток попадает только 20% активного компонента после интраназального введения. Действующее вещество равномерно и полностью распределяется в тканях, связываясь с плазменными белками. У Будесонида низкая системная биологическая доступность, т.к. в результате одноступенчатого метаболизма в печеночной системе абсорбируется более 90% активного компонента. У метаболитов глюкокортикоидная активность не превышает 1%. Препарат выводится с мочой и калом.

Капли в нос назначают при:

Лекарственное средство применяется для лечения и профилактики аллергических ринитов (сезонная и круглогодичная формы).

При беременности, герпесе, опоясывающем лишае, травмах носа, инфекционных поражениях дыхательной системы (вирусные, бактериальные, микотические) Будесонид применяется с осторожностью, после консультации профильных специалистов.

Дыхательный тракт:

носовые кровотечения;
ринорея;
формирование корковых образований на слизистых оболочках;
раздражение носовой полости;
болевой синдром в области носа;
характерное свистящее дыхание;
диспноэ;
чихание;
охриплость голоса.

Редко регистрируется сухость слизистых стенок в горле, аллергические ответы, зуд, крапивница, кандидоз носовой полости. Длительная терапия может привести к перфорации перегородки носа, появлению системных реакций в виде угнетения работы надпочечниковой системы, уменьшения минеральной костной плотности, задержки роста, катаракты, проявлений симптоматики гиперкотицизма, развития глаукомы.

Спрей предназначен для интраназального применения.

Инструкция по применению Тафен Назаль у взрослых: в каждый носовой ход дважды в сутки вводят 2 дозы по 50 мкг. Стандартная поддерживающая схема: по 1 дозе в каждый носовой ход дважды в день. Поддерживающей называется самая низкая эффективная доза, способная справляться с симптоматикой ринита. Разовая доза не должная превышать 200 мкг. Регулярное и правильное использование медикамента позволяет достичь полного терапевтического эффекта и снизить выраженность негативных реакций.

Перед распылением спрея рекомендуется тщательная очистка носовых ходов от слизи при помощи физиологического раствора. Флакон встряхивают перед каждым использованием, затем снимают специальный защитный колпачок и распыляют небольшое количество медикамента в воздух, нажимая на насадку. При засорении выходного отверстия требуется промывание насадки, недопустима очистка при помощи острых предметов, игл.

При случайной передозировке ярко выраженной симптоматики не наблюдается. Развитие острой передозировки маловероятно. Длительная терапия совместно с другими глюкокортикостероидами может привести к клинической картине гиперкортицизма. В таких случаях рекомендуется постепенная отмена лекарственного средства.

Снижение эффективности Будесонида наблюдается при одновременной терапии индукторами микросомального окисления:

Приобрести Тафен Назаль можно в аптеке, предъявив рецептурный бланк врача с печатью.

Рекомендуемый производителем температурный режим – до 25 градусов. Ограничить бесконтрольный допуск маленьких детей.

Недопустимо попадание спрея в глаза. Требуется тщательный контроль над работой гипоталамуса и гипофизарно-надпочечниковой системы при переходе от терапии системными глюкокортикостероидами на лечение спреем для носа. Отмена медикамента осуществляется плавно, контролируя гормональные показатели. При снижении дозы регистрируется:

Глюкокортикостероиды способны замедлять заживление раневых поверхностей. Полный терапевтический эффект наблюдается при регулярном применении спрея. Длительное лечение требует ежегодного осмотра слизистой оболочки носа. У детей были зарегистрированы случая задержки роста на фоне лечения препаратом Тафен Назаль.

Структурные аналоги медикамента:

Тафен Назаль при беременности назначают в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает возможные риски для развития плода. Грудное вскармливание рекомендуется прекратить на весь период лечения Будесонидом.

Лекарственное средство активно применяется в пульмонологии и аллергологии. Отзывы о Тафене указывают на высокую эффективность спрея при купировании неприятной симптоматики аллергического ринита. Пациенты отмечают удобство применения, длительность действия и быстрый эффект. Врачи активно назначают Тафен Назаль в своей лечебной практике.

Цена Тафена зависит от аптеки, региона продаж и варьирует в диапазоне от 335 до 420 рублей за флакон.

источник

Риниты аллергического и другого происхождения все чаще мучают людей, виной тому могут быть как сезонные факторы, например, цветение растений, так и реакция на домашнюю пыль или аллергия на шерсть животных. Вне зависимости от причин возникновения, все риниты сопровождаются большим количеством неприятных симптомов среди которых сильный насморк, отеки слизистых оболочек, частое чихание, а также зуд в носовых путях. Помимо этого, некоторые формы сопровождаются дополнительными весьма неприятными симптомами, среди которых головные боли, общее угнетенное состояние, повышенная раздражительность, слезотечение и в некоторых случаях проявление аллергического конъюнктивита. Большую популярность в борьбе с этими неприятными болезнями набирает такой препарат, как назальный спрей «Тафен Назаль», который производится в Словении. Спрей будет также полезен при лечении полипов носовых путей.

Сам по себе препарат обладает местным действием и представляет собой дозируемый спрей в виде белой суспензии в темно-коричневом пузырьке со специальной насадкой-дозатором. Безусловно, любой медикамент из группы назальных спреев не столько лечит заболевание, сколько помогает пресечь проявление неприятных симптомов и немного уменьшить влияние недуга на нормальный ритм жизни пациента. Так и «Тафен Назаль».

Отзывы о препарате можно встретить различные, среди них как положительные, так и отрицательные. Вызвано это индивидуальным восприятием каждого организма, а также пониманием того, что препарат не является на 100% панацеей и оказывает местное воздействие, которое не способно полностью побороть заболевание.

Препарат «Тафен Назаль» является глюкокортикоидом местного воздействия. Основным действующим компонентом спрея выступает будесонид (вещество, которое может также применяться самостоятельно при лечении бронхиальной астмы и хронической обструкции легких, имеет большое количество отзывов, при этом применение должно контролироваться лечащим врачом поскольку имеет ряд побочных эффектов), содержание его в одной дозе составляет 50 мкг.

Будесонид, как сам по себе, так и в составе спрея «Тафен Назаль» (отзывы врачей это подтверждают), дает такие весомые результаты, как:

уменьшает воспалительные процессы;
снижает степень выраженности аллергических реакций;
подавляет медиаторы, которые вызывают негативные реакции в дыхательных путях;
повышает выработку противовоспалительных элементов;
выводит токсичные вещества, приводящие к воспалению;
ограничивает приток лейкоцитов к очагу инфекции;
блокирует синтез гистамина;
увеличивает выработку бета-адренорецепторов в гладких мышцах;
снижает степень тяжести симптомов аллергии;
подавляет аллергические реакции как на ранней, так и на поздней стадии;
снимает воспаление в верхней части дыхательных путей.

В качестве дополнительных веществ спрей «Тафен Назаль», отзывы о котором разнообразны, содержит такие элементы, как:

очищенная вода;
эфир метиловый пара-гидроксибензойной кислоты;
пропилгидроксибензонат;
полиоэкстилен — полисорбат 80;
эмульсия симетикона;
натрия карбоксиметилцеллюлоза;
сахароза;
пропиленгликоль;
этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль (ЭДТА);
кислота соляная.

Препарат «Тафен Назаль», отзывы медиков это подтверждают, помогает подавить аллергические реакции в верхних дыхательных путях и облегчить общее состояние пациента уже на 2-3 день применения, при этом для достижения максимального эффекта в профилактических дозах спрей следует использовать в течение длительного периода времени.

Применяют спрей взрослые и дети старше 6 лет, при усиленном лечении допустимая дозировка — по 2 дозы в каждую ноздрю 2 раза в день (под дозой следует понимать одно впрыскивание через специальную насадку, которой оснащен тюбик со спреем), а для профилактики — 1 впрыскивание в ноздрю также 2 раза в день или 2 впрыскивания, но 1 раз в день с утра.

Как показывают оставляемые о препарате «Тафен Назаль» отзывы, для детей младше 6 лет его применение недопустимо (это отражено в инструкции).

Если соблюдается приложенная к «Тафен Назаль» инструкция, отзывы опытных врачей говорят о том, что единичный случай передозировки не вызовет никаких симптомов у пациента.

В случае возникновения острой передозировки могут проявиться побочные эффекты. А из-за повышенного содержания в крови кортикостероидов нередко возникают симптомы гиперкортицизма, выраженные в общем болезненном состоянии организма. Поскольку препарат рассчитан на длительное использование, до 3 месяцев, то случаи острой передозировки могут встречаться исключительно при систематическом сознательном увеличении дозировки препарата, что категорически запрещено, т. к. максимальная безопасная суточная доза будесонида не должна превышать 400 мкг.

Если применять капли «Тафен Назаль» (отзывы медиков и пациентов, которые давно применяют препарат, это подтеврждают) с нарушением сопутствующих инструкций, могут возникать негативные реакции разной степени тяжести во всех системах человеческого организма.

Основными проявлениями побочного воздействия препарата являются:

раздражение и сухость слизистых покровов дыхательных путей;
снижение функции обоняния;
кашель и чихание;
возникновение кровотечения из носовых путей;
изменение сердечного ритма;
высыпание на коже, дерматиты, в некоторых случаях крапивница;
отек Квинке;
склонность к повышенной утомляемости;
головокружение.

Спрей «Тафен Назаль» при беременности (отзывы медиков это подтверждают) не рекомендуется применять, как и другие препараты, содержащие будесонид. Возможно использование только в том случае, если его польза для матери значительно превышает возможный вред для плода.

В процессе использования препарата рекомендуется особенно позаботиться о контрацепции во избежание беременности, если все же беременность возникла, резко бросать лечение нельзя, отказываться от него нужно постепенно по согласованию с врачом при его постоянном наблюдении, поскольку резкое прекращение применения средства «Тафен Назаль», как и других ГКС-препаратов, в данном случае может негативно сказаться на работе надпочечников.

Если «Тафен Назаль» назначается кормящей матери, то кормление грудью следует прекратить, будесонид может проникать с молоком к ребенку, что нежелательно.

Новорожденные дети, матери которых применяли средство «Тафен Назаль» в период беременности, обязательно должны наблюдаться у врача на предмет возможного влияния препарата на функции надпочечников.

до введения суспензии носовые пазухи должны быть тщательно очищены;
перед применением с флакона удаляется колпачок, жидкость встряхивается;
для осуществления впрыскивания нужно надавить на специальную насадку, при этом голову рекомендуемо немного наклонить вперед, а адаптер направить к внешней стенке ноздри;
после применения необходимо тщательно протереть насадку на флаконе и обязательно надеть колпачок, это защитит его от бактерий и пыли.

Прежде чем применять параллельно со спреем «Тафен Назаль» другие препараты, следует внимательно ознакомиться с особенностями их взаимодействия, чтобы не получить нежелательных последствий.

Взаимодействие спрея и других лекарств может выражаться следующим образом:

значительно снижается эффект средства «Тафен Назаль» при одновременном использовании медикаментов, содержащих рифампицин, фенитоин или фенобарбитал;
в случае применения «Метандростенолона», «Кетоконазола» или препаратов с эстрогенами действие спрея усилится, а использование бета2-адреномиметиков способно привести к увеличению всасывания препарата;
препараты с тролеандомицином и циклоспорином увеличивают концентрацию действующего вещества препарата «Тафен Назаль».

Любое из таких взаимодействий должно быть одобрено лечащим врачом, поскольку можно либо не получить от препарата должного эффекта, либо в худшем случае спровоцировать появление побочных действий.

Также у препарата отмечается особенность препятствовать заживлению ран из-за содержащихся в нем действующих компонентов. Таким образом, применение невозможно в случае недавно проведенной операции или травмы носовых путей.

Если возникла необходимость применения «Тафен Назаль» (цена, отзывы это подтверждают, вполне приемлема и составляет около 400 рублей), приобрести его можно строго по рецепту. Перед применением обязательно следует проконсультироваться с компетентным врачом, а также при постоянной необходимости использования препарата 2 раза в год проходить обследование и диагностику слизистых оболочек дыхательных путей.

Если по каким-либо причинам препарат «Тафен Назаль» не оказывает должного действия или не подходит для использования, существуют не менее действенные средства, среди которых: «Авамис», «Назарел», «Насобек», «Полидекса», «Флутиказон», «Дезринит», «Беклорин», «Альдецин» и т. п. Описанные медикаменты также являются спреями для назального использования с насадкой-дозатором, при этом также основаны на гормонах, что препятствует их применению беременными и кормящими матерями. Для этой категории пациентов хорошо подойдет альтернативный препарат на натуральной основе, например, «Аллергиз», который не содержит опасных действующих веществ.

Спрей «Тафен Назаль», отзывы врачей о котором достаточно положительные, относится глюкокортикостероидам, которые недопустимо применять без предварительной консультации с лечащим врачом, поскольку действующие компоненты лекарственных средств могут негативно влиять на функции надпочечников пациента.

источник

Препарат Тафен назаль представляет собой глюкокортикостероид для интраназального местного применения.

Препарат Тафен назаль выпускается в форме дозированного спрея для закапывания в нос. Препарат выпускается во флаконах из темного стекла с дозирующим устройством-распылителем и специальной насадкой для носа. Во флаконе с препаратом содержится около 200 доз лекарственного средства.

Одна доза препарата Тафен назаль содержит 50 мкг активного действующего вещества – Будесонида, а также ряд вспомогательных компонентов: микорокристаллическая целлюлоза, пропиленгликоль, динатриевая соль ЭДТА, симетикон-эмульсия, очищенная вода.

Спрей Тафен назаль назначают пациентам интраназально для симптоматического лечения и профилактики аллергических ринитов, обусловленных цветением растений или вызванных пылью.

Препарат эффективен при полипах носа и ринитах не аллергического происхождения для быстрого устранения отека слизистых оболочек и облегчения носового дыхания.

Перед началом использования препарата пациенту следует внимательно ознакомиться с прилагающейся инструкцией, так как спрей Тафен надзаль имеет ряд следующих противопоказаний:

туберкулез легких в активной форме;
вирусные, бактериальные и грибковые заболевания верхних отделов дыхательных путей;
индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат также не рекомендуется использовать во время беременности и грудного вскармливания.

Тафен назаль спрей назначают взрослым и детям старше 6 лет по 1 нажатию в каждый носовой ход 1-2 раза в день. Продолжительность курса лечения определяет врач, но обычно терапия не должна быть дольше 3 суток во избежание привыкания к препарату и развития побочных эффектов.

В первом триместре беременности использовать спрей Тафен назаль не рекомендуется, так как в этот период формируются и закладываются все органы и системы плода, а данные относительно безопасности препарата для беременных женщин и будущего ребенка не предоставлены.

Во втором и третьем триместрах беременности использование препарата Тафен назаль возможно только в том случае, когда польза для будущей мамы превышает потенциальные риски для ребенка. Препарат используется в минимально эффективной дозировке и под строгим контролем врача.

Неизвестно, может ли активное действующее вещество препарата выделяться с грудным молоком и как это может повлиять на организм грудничка, поэтому препарат не рекомендуется назначать для лечения кормящим матерям. При необходимости терапии лактацию следует прекратить.

На фоне применения препарата Тафен назаль у пациентом могут возникать побочные эффекты, обусловленные индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам спрея:

со стороны дыхательной системы – кашель, сухость слизистых оболочек, носовое кровотечение, чиханье;
першение в глотке;
припухлость слизистых оболочек и нарушение носового дыхания в редких случаях;
общие побочные эффекты – сонливость, головокружение, вялость, апатия.

Как правило, все перечисленные побочные реакции являются проходящими, слабовыраженными и не требуют отмены терапии.

Случаи передозировки препаратом Тафен назаль не зарегистрированы. При случайном введении внутрь большой дозы лекарства возможно усиление вышеописанных побочных реакций. Во избежание побочных эффектов не рекомендуется превышать указанную в инструкции дозу или использовать препарат более 5 суток.

Препарат Тафен назаль не рекомендуется назначать пациентам одновременно с Фенобарбиталом, Рифампицином или Фенитоином, так как на фоне этих лекарств снижается терапевтический эффект спрея.

Препарат с осторожностью следует сочетать с эстрогенами, Кетоконазолом и Метандростенолом, так как данное лекарственное взаимодействие усиливает терапевтический эффект будесонида, что может спровоцировать развитие побочных реакций.

Препарат Тафен назаль может усиливать терапевтическое действие сосудосуживающих назальных капель, поэтому сочетать эти средства следует с осторожностью, чтобы не спровоцировать побочные эффекты.

При замене глюкокортикостероидных средство общего действия назальным спреем Тафен назаль следует соблюдать осторожность из-за риска развития надпочечниковой недостаточности и выраженных побочных эффектов. Терапию следует заменять постепенно, ежедневно уменьшая дозу.

Препарат Тафен назаль с особенной осторожностью следует назначать пациентам, которые недавно перенесли операции на носу или получили травм носовой полости. Это связано со способностью ГКС замедлять процесс заживления ран и риском открытия кровотечения.

Препарат не оказывает влияния на способность управления автомобилем и скорость психомоторных реакций.

Ввиду отсутствия клинического опыта использования спрей Тафен назаль не назначают для лечения и купирования приступов аллергического ринита у детей младше 6 лет. При необходимости пациентам этого возраста нужно обратиться к врачу для индивидуального подбора безопасного и эффективного препарата.

Препарат Тафен назаль имеет аналог – Будостер спрей, однако перед заменой рекомендованного препарата пациенту следует обязательно проконсультироваться с врачом.

Тафен назаль спрей отпускается из аптек по рецепту врача. Хранить флакон с препаратом рекомендуется в сухом прохладном, защищенном от света и детей месте. Срок годности препарата указан на упаковке и составляет 36 месяцев со дня даты изготовления. После истечения срока годности спрей нельзя использовать для лечения.

Средняя стоимость препарата Тафен назаль в аптеках Москвы составляет 352 рубля.

источник

Спрей назальный дозированный в виде гомогенной суспензии белого или почти белого цвета.

1 доза
будесонид	50 мкг

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 50 мкг, пропилпарагидроксибензоат — 10 мкг, целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия — 550 мкг, полисорбат 80 — 50 мкг, симетикон эмульсия — 50 мкг, пропиленгликоль — 5 мг, сахароза — 15 мг, динатрия эдетат — 5 мкг, хлористоводородная кислота — 10 мг, вода — 35.725 мг.

200 доз (10 мл) — флаконы темного стекла (1) с механическим дозирующим устройством с насадкой для носа с наконечником — пачки картонные.

ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом, снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число β-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и ПАФ, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках.

Тафен назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних отделах дыхательных путей. Улучшение состояния отмечается на 2-3 сут после начала лечения.

После ингаляции 400 мкг будесонида C max в плазме достигается в течение 0.7 ч и составляет 1 нмоль/л.

Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток.

Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы V d составляет 301 л.

Системная биодоступность будесонида является низкой, т.к. более 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1%.

Метаболиты выводятся в основном с мочой (70%) и с калом. T 1/2 составляет 2-3 ч.

— профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;

— грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей;

— повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет в начале терапии назначают 2 дозы (по 50 мкг будесонида) в каждую ноздрю 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю 2 раза/сут или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз/сут, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита.

Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза — 400 мкг в течение не более 3 месяцев.

Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.

Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей очередной дозы.

Со стороны дыхательной системы: раздражение слизистой оболочки носа и горла, носовое кровотечение, кашель; реже отмечаются сухость слизистой оболочки носа, чиханье.

Дерматологические реакции: отмечаются дерматит, крапивница, сыпь.

Прочие: утомление, головокружение.

В исключительных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались перфорация носовой перегородки, ангионевротический отек, потеря обоняния, тахикардия, замедление роста.

При применении препарата побочные эффекты развиваются очень редко и носят преходящий характер.

Случайная передозировка препарата Тафен назаль не вызывает каких-либо очевидных симптомов. Острая передозировка маловероятна.

При длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других ГКС могут появляться симптомы гиперкортицизма.

В этом случае прием препарата следует прекратить, постепенно снижая его дозу.

Одновременное применение препарата Тафен Назаль с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность первого.

Метандростенолон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида.

При переходе от лечения системными ГКС на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении Тафен назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа.

Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно принимать препарат.

Рекомендуется избегать попадания в глаза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Тафен назаль не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.

Применение препарата Тафен назаль при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

источник

Тафен — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (спрей назальный Назаль, порошок для ингаляций Новолайзер, капли в нос) лекарства для лечения полипов, насморка или ринита у взрослых, детей и при беременности. Состав

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Тафен. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Тафена в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Тафена при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения полипов, насморка или ринита, в том числе аллергического у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав гормонального препарата.

Тафен — глюкокортикостероид (ГКС) для интраназального (в нос) применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов.

Будесонид (действующее вещество препарата Тафен) уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом, снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления.

Будесонид повышает число бета-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и ПАФ, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках.

Является гормональным препаратом.

Будесонид + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

Лишь около 20% интраназально введенной дозы Тафена попадает в системный кровоток. Системная биодоступность будесонида является низкой, т.к. более 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1%. Метаболиты выводятся в основном с мочой (70%) и с калом.

профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;
неаллергические риниты;
полипы носа.

Формы выпуска

Спрей назальный дозированный 50 мкг (Назаль).

Порошок для ингаляций дозированный (Новолайзер).

Других лекарственных форм, будь-то капли в нос, таблетки или капсулы, не существует.

Инструкция по применению и дозировка

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет в начале терапии назначают 2 дозы (по 50 мкг будесонида) в каждую ноздрю 2 раза в сутки. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю 2 раза в сутки или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз в сутки, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита.

Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.

Побочное действие

раздражение слизистой оболочки носа и горла;
носовое кровотечение;
кашель;
сухость слизистой оболочки носа;
чиханье;
дерматит;
крапивница;
сыпь;
утомление;
головокружение;
перфорация носовой перегородки;
ангионевротический отек;
потеря обоняния;
тахикардия;
замедление роста.

При применении препарата побочные эффекты развиваются очень редко и носят преходящий характер.

Противопоказания

грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей;
активная форма туберкулеза легких;
дети младше 6 лет;
повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Тафен при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение у детей

Препарат назначают детям старше 6 лет.

Особые указания

Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении Тафен пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа.

Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно принимать препарат.

Рекомендуется избегать попадания в глаза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Тафен не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Метандростенолон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида.

Аналоги лекарственного препарата Тафен

Структурные аналоги по действующему веществу:

Апулеин;
Бенакап;
Бенакорт;
Бенарин;
Буденит;
Буденофальк;
Будесонид;
Будиэйр;
Будостер;
Новопульмон Е Новолайзер;
Пульмикорт;
Пульмикорт Турбухалер;
Тафен Назаль;
Тафен Новолайзер.

источник

Спрей назальный дозированный в виде белой или почти белой гомогенной суспензии.

1 доза
будесонид	50 мкг

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, целлюлоза микрокристаллическая/натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80, симетикон-эмульсия, пропиленгликоль, сахароза, динатриевая соль ЭДТА, хлористоводородная кислота, вода очищенная.

200 доз — флаконы темного стекла (1) с дозирующим устройством, с насадкой для носа и наконечником — пачки картонные.

Тафен ® назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних отделах дыхательных путей. Улучшение состояния отмечается на 2-3 сут после начала лечения.

После ингаляции 400 мкг будесонида C max в плазме достигается в течение 0.7 ч и составляет 1 нмоль/л.

Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток.

Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы V d составляет 301 л.

Метаболиты выводятся в основном с мочой (70%) и с калом. T 1/2 составляет 2-3 ч.

— профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;

Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.

Дерматологические реакции: отмечаются дерматит, крапивница, сыпь.

Прочие: утомление, головокружение.

При применении препарата побочные эффекты развиваются очень редко и носят преходящий характер.

— грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей;

— активная форма туберкулеза легких;

— повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.

Применение препарата Тафен ® назаль при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении Тафен ® назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа.

Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно принимать препарат.

Рекомендуется избегать попадания в глаза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Тафен ® назаль не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.

Случайная передозировка препарата Тафен ® назаль не вызывает каких-либо очевидных симптомов. Острая передозировка маловероятна.

В этом случае прием препарата следует прекратить, постепенно снижая его дозу.

Одновременное применение препарата Тафен ® Назаль с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность первого.

Метандростенолон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

источник

Тафен Назаль – глюкокортикостероидное средство с выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием для местного применения.

Лекарственная форма – спрей назальный дозированный: белая или почти белая гомогенная суспензия [по 10 мл (200 доз) в темных стеклянных флаконах, оснащенных механическим дозирующим устройством с насадкой для носа, закрытым защитным колпачком, в картонной пачке 1 флакон].

Активное вещество: будесонид, в 1 дозе – 50 мкг.

Дополнительные компоненты: динатриевая соль ЭДТА, полисорбат 80, пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, симетикон-эмульсия, сахароза, целлюлоза микрокристаллическая/натрия карбоксиметилцеллюлоза, метилпарагидроксибензоат, хлористоводородная кислота, вода очищенная.

сезонные и круглогодичные аллергические риниты (лечение и профилактика);
вазомоторные риниты (профилактика и лечение);
носовые полипы.

активная форма туберкулеза легких;
детский возраст до 6 лет;
период лактации;
повышенная индивидуальная чувствительность к любому компоненту препарата.

недавняя травма носа;
недавние хирургические вмешательства в полости носа;
вирусные, грибковые и бактериальные инфекции дыхательных путей;
нейротропные вирусные инфекции (такие как герпес и опоясывающий лишай);
глаукома;
цирроз печени;
гипотиреоз;
беременность.

Тафен Назаль применяется интраназально.

В начале лечения взрослым и детям от 6 лет назначают по 2 дозы (суммарно 100 мкг будесонида) в каждый носовой ход 2 раза в сутки.

Дальнейшая поддерживающая доза, как правило, составляет по 1 дозе (50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в сутки либо по 2 дозы 1 раз в сутки (утром). Для поддерживающей терапии рекомендуется применять препарат в наименьшей эффективной дозе, которая будет устранять симптомы ринита.

Максимально допустимые дозы: разовая – 200 мкг (по 100 мкг в каждый носовой ход), суточная – 400 мкг (по 200 мкг в каждую ноздрю).

Продолжительность лечения – не более 3 месяцев.

В случае пропуска очередной дозы следует принять ее как можно скорее, но не позже чем за 1 час до очередного закапывания.

Рекомендации по применению Тафена Назаль:

Тщательно очистить носовые ход от слизи (лучше всего – с помощью физиологического раствора).
Снять колпачок и встряхнуть флакон.
При первом применении препарата следует выпустить небольшое количество раствора в воздух, для этого нужно поместить средний и указательный пальцы на боковые планки флакона, поддерживать дно большим пальцем, держа флакон вертикально, и нажать несколько раз на насадку. Эту же процедуру необходимо проделывать каждый раз, когда препарат не использовался в течение нескольких дней.
Наклонить голову вперед и вниз. Правой рукой вставить насадку в левую ноздрю по направлению к его наружной стенке. Делая вдох через нос, нажать на насадку, выпуская необходимую дозу препарата.
Аналогичную процедуру повторить с правой ноздрей, вставляя насадку левой рукой.
Протереть насадку чистой салфеткой, закрыть флакон колпачком.
Хранить флакон плотно закрытым в вертикальном положении.

Колпачок и распыляющую насадку необходимо регулярно чистить. Для этого их нужно осторожно снять, промыть теплой водой, затем ополоснуть холодной и дать высохнуть на воздухе, после чего осторожно поместить насадку на место и закрыть колпачком. В отверстии насадки может скопиться засохший раствор, тогда нужно подержать насадку в емкости с теплой водой, а потом промыть, как описано выше. Не следует очищать отверстие насадки с помощью иглы и других острых предметов.

Тафен назаль переносится в основном хорошо, побочные эффекты возникают очень редко.

Классификация нежелательных реакций по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в зависимости от частоты их развития: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 4.75 1 1 1 1 1 Рейтинг: 4,8 — 4 голоса

источник

Описание актуально на 04.12.2014

Латинское название: Tafen Nasal
Код АТХ: R01AD05
Действующее вещество: Будеcонид (Budeson >

Капли в нос назначают при:

Дыхательный тракт:

носовые кровотечения;
ринорея;
формирование корковых образований на слизистых оболочках;
раздражение носовой полости;
болевой синдром в области носа;
характерное свистящее дыхание;
диспноэ;
чихание;
охриплость голоса.

Спрей предназначен для интраназального применения.

Приобрести Тафен Назаль можно в аптеке, предъявив рецептурный бланк врача с печатью.

Структурные аналоги медикамента:

Цена Тафена зависит от аптеки, региона продаж и варьирует в диапазоне от 335 до 420 рублей за флакон.

источник